Blog
18 marca 2015

… żyć N-O-R-M-A-L-N-I-E i G-O-D-N-I-E … :)

Hej kochani :*
Chciałem się przywitać 😉 Pięknie wiosennie 🙂
Pochwalić się spacerkiem i słodkim nicnierobieniem 😀
No nie licząc tulasków 😀 😀 😀
Dzisiaj mamusia chciała Wam o czymś ważnym napisać 🙂
:*
Kolejny raz mam szansę do Was napisać, bo Dawidkowi trochę nie wypada 😉
Staram się nie mieszać w politykę, a tym bardziej pisać o niej tutaj u Dawidka…
Ale niestety takie czasy, że nie da się inaczej 🙁
Z góry przepraszam za chaotyczne pisanie, ale piszę co serce podpowiada 😉
Wiem, że takich rodzin jak my z dziećmi niepełnosprawnymi jest mnóstwo.
Wiem, bo wystarczy włączyć internet, telewizję i co chwila gdzieś widać, a nawet słychać apele o pomoc.
Uwierzcie mi to wcale nie jest takie łatwe, przynajmniej dla nas :/
Nie jest łatwo pisać PROSZĘ O POMOC .
Nie jest łatwo pokazywać swoje codziennie życie setkom a nawet tysiącom ludzi…
Nie jest łatwe, a jednak to robimy.
Dlaczego???
Chcemy zapewnić swojemu dziecku lepszą, bezpieczną, a przede wszystkim szczęśliwą przyszłość 🙂
Ot takie proste 🙂
Taka przyszłość to zapewnienie rehabilitacji, doznań, stymulacji, diety i pewnie jeszcze paru ważnych rzeczy.
Jak Dawidek był jeszcze w brzuszku planowaliśmy zupełnie inaczej jego przyszłość, jego szczęśliwe życie.
To były wycieczki, zabawy, gra w piłkę, wygłupy, wiele innych zwyczajnych, codziennych spraw o których teraz możemy tylko marzyć…
Kiedyś jak każda, no prawie każda młoda kobieta miałam pracę, miałam w głowie, że spokojnie zapewnimy przyszłość naszemu bąbelkowi..
Ale czasami tak jest, że jedno myślimy, planujemy a dzieją się zupełnie nieprzewidziane rzeczy 🙁
Musiałam zrezygnować z pracy, żeby zająć się Dawidkiem, który potrzebuje pomocy 24h.
Musiałam sama nauczyć się tego, że nie jestem już tak „zarabiającą normalnie”, a teraz będę „w nagrodę” dostawała zasiłek.
Jakiś czas temu nasz już były premier zapewnił rodzicom dzieci niepełnosprawnych pieniądze, które miały być zbliżone do płacy minimalnej.
Pieniądze może nie osiągnęły jeszcze tego poziomu, (szczerze nie wiem jaka jest to w tej chwili wysokość :/ ), a już postanowili wrócić do poziomu który był przed rozmowami…
Czy my i inni rodzice jesteśmy na tyle głupi i naiwni, że można dać na te czasy zasiłek rzędu ok 800zł plus zasiłek dla Dawidka – całe 153zł.
Czyste szaleństwo…
Oczywiście, można powiedzieć, że dobre i to, inni też nie mają większych zasiłków, rent itp.
Ale widać lepiej jest w oczach co niektórych oddać dziecko do ośrodka i tam takie dziecko dostaje już kilka tysięcy złotych miesięcznie…
Jest to mądre??? Tego właśnie nie rozumiem 🙁
Leczenie, rehabilitacja, sprzęty i wszystko co inne nie da się zapewnić dziecku za ok 1000zł miesięcznie.
A gdzie reszta??? Ojciec na więcej niż 2 etaty raczej nie da rady pracować, bo musi pobyć w domu, żeby dziecko miało normalny obraz rodziny.
Jutro w Warszawie pod Kancelarią Prezesa Rady Ministrów ok godz 11 rozpocznie się protest rodziców.
Nas niestety tam nie będzie, ale mamy nadzieję, że będzie na tyle duża grupa, że będzie zauważona.
Pamiętajcie, że to nie jest tak, że rodzice dzieci niepełnosprawnych chcą więcej i więcej… bo przecież już strajkowali…
To co wywalczono, właśnie zamierzają nam odebrać…
Tylko dlaczego????
Tak jakbyśmy nie mieli innych zmartwień i problemów.
Każdy kiedyś może niestety znaleźć się w podobnej sytuacji jak my, bo my też tego nie planowaliśmy…
Mieliśmy być przecież taką szczęśliwą rodziną ze zdrowym dzieckiem 🙂
Wszystko się zgadza, ale z małą różnicą to dziecko nie jest zdrowe i nie zapowiada się, że kiedykolwiek będzie.
My mamy zamiar zrobić WSZYSTKO, żeby miał to życie jak najbardziej normalne, szczęśliwe 🙂
Potrzebujemy jedynie wsparcia tych, którzy to wsparcie powinni dać.
Chcemy być tak samo traktowani jak inni rodzice krajów europejskich.
To chyba nie aż tak wiele???
Wiem, bo nie raz słyszałam, czytałam, że tacy rodzice jak my powinni być zapłakani, smutni, najlepiej niedomyci w pokutnych ubraniach.
Nie mogą prowadzić normalnego życia, bo jak już ma się chore dziecko to wszystko inne też musi być „nie tak”…
Otóż nie !!! I mam nadzieję, że tacy rodzice jak my też są tego samego zdania.
Mogę to nawet przeliterować 😉
Chcemy żyć N-O-R-M-A-L-N-I-E  i  G-O-D-N-I-E !!! 🙂
Tylko nie zabierajcie nam tej godności… bo ile można prosić o pomoc 🙁
Jeśli ktoś nie może uczestniczyć w proteście rodziców dzieci niepełnosprawnych to prosimy o wsparcie myślami 😉
Ściskamy Was mocno :*
Buuuziaki :* Tuli licko w licko :
No i wiecie :*

20 Odpowiedzi

20 Komentarze dla tego postu

  • Ma Pani rację, Pani Kasiu. Wyobrażam sobie stres i zmęczenie związane z wychowaniem niepełnosprawnego dziecka. To jest ciężka praca i fizycznie i psychicznie – wielka miłość dodaje sił, ale człowiek musi jeszcze żyć po ludzku, a tu pod nogi rodziców dzieci chorych państwo rzuca kłody,,to jest dramat ;-((

    Aga3 lata ago Odpowiedz
    • Mam nadzieję, że kiedyś nadejdzie ten dzień, kiedy u nas w Polsce rodzice dzieci niepełnosprawnych będą traktowani jak w Unii Europejskiej.
      Dziękujemy za wsparcie :*

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
    • Mam nadzieję, że to wkrótce zmieni się…

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • Tak prosto i mądrze. Wspieram i dopinguję!

    ewa3 lata ago Odpowiedz
  • Jestem myślami ze wszystkimi rodzicami niepełnosprawnych dzieci!Zasługujecie na NORMALNE I GODNE życie jak mało kto!!!Całą prawdę napisała Pani w tym poście, niestety gorzką prawdę….Dużo zdrowia dla całej cudnej Rodzinki!

    kasia3 lata ago Odpowiedz
  • Ma Pani rację, Pani Kasiu wszyscy zasługują na porządne życie a wy najbardziej jak mało kto ale jesteście tacy skromni odważmy się powiedzieć:BŁAGAM O POMOC! pamietajmy i pomagajmy : dawidek spałek i amelia skonieczna zasługują by godnie żyć obie historię są dramatyczne 🙁 przeznaczajmy ten 1 / procent dla dawida i amelii !! 🙂

    janina3 lata ago Odpowiedz
  • Niestety tak się dzieje wszędzie tam, gdzie na tronie siedzi pieniądz…. Przesłania wszystko i wszystkich, rzutuje na każdy obraz, wszędzie się wcina…. Osoba starsza, NIEPRODUKTYWNA, powinna się wstydzić i pierwszego dnia emerytury odejść, by nie obciążać SPOŁECZEŃSTWA. Osoba niepełnosprawna chce dostawać, ale NIC NIE DAJE. ??? Podobnie jest w wielu innych sprawach. Jest to straszne. Ba, przerażające i porażające. Jesteśmy zwierzętami, może nawet najgorszymi ze wszystkich, bo MYŚLĄCYMI. Nie wiem, kiedy i czy w ogóle da się to naprawić, ale wiem jedno: każda zmiana powinna wyjść od nas samych; nie oczekujmy zmian, wielkich zmian, jeśli sami zmieniać się nie chcemy. Więc ja oświadczam tu i teraz, że już dość, tak być nie może. Zaczynam zmiany. OD SIEBIE… By jutro było lepsze. BY BYŁO JUTRO… Dla wszystkich….

    Ania3 lata ago Odpowiedz
    • Pani Aniu, aż słów brakuję…
      Pozdrawiam

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • Doskonale rozumiem rodziców chorych dzieci.Moja córka najmłodsza też potrzebowała stałej opieki i nasłuchałam się komentarzy jakie to mam słodkie życie i za darmo mi płaca zasiłek.Nikt nie rozumiał i nie widział ile determinacji trzeba było aby z noworodkiem co miesiąc jechać do Wrocławia po żywność dla dziecka ,na kolejna kontrolę czy też konsultacje.W latach 80-tych nie było pampersów,deserków,obiadków w słoiczkach-były kartki,nagie półki i zdziwienie lekarzy”to ona JESZCZE żyje”.Wiem, co się wtedy czuje i dlatego rozumiem Waszą determinację by dać swojemu dziecku szansę na w miarę normalne życie.Pozdrawiam i całym sercem jestem z Wami.

    Danuta3 lata ago Odpowiedz
    • Ja już nie raz pisałam…chętnie zamienią się 🙂
      Chętnie chciałabym mieć to „szare życie” ze zdrowym dzieckiem…
      Pozdrawiam serdecznie

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • Pani Kasiu, ma Pani zupełną rację, niestety…. podłe czasy, pełne obłudy i fałszu, bo w świetle kamer obiecuje się wszystko, a po cichu robi się swoje. Rządzący robią z nami wszystko co chcą, zabrali nasze pieniądze z OFE i już pewnie zostały rozgrabione, służba zdrowia to jakaś masakra. Z jednej strony tyle pięknych słów w obronie człowieczeństwa, a z drugiej strony człowiek się nie liczy, liczy się tylko zysk. długo trzeba by było pisać, zeby wylać swoje żale…. Pozdrawiam serdecznie i cieszę się, ze napisała Pani coś od siebie.

    Aga3 lata ago Odpowiedz
    • Niestety to prawda 🙁
      Czasami odciążę Dawidka w pisaniu 😉 😀

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • Popieram !!! i trzymam kciuki obiema rękami <3 Każdy zasługuje na to by żyć godnie !

    Pawełkowa3 lata ago Odpowiedz
  • Nic dodać,nic ująć…Przykre jest to wszystko,o czym Pani napisała…:( Życzę dużo siły,i żeby zawsze było z górki 🙂
    Czy coś się zmieni w kwestii rodzica,który musi być w domu z niepełnosprawnym dzieckiem?Trudno powiedzieć…Tak jak Pani napisała,PRAWIE każdemu wydaje się,że fajnie jest tak prosić ciągle o to samo.Chyba ktoś kto tego nie doświadczy NIGDY!!!tego nie zrozumie..Pozdrawiam ciepło 🙂

    Bogusia3 lata ago Odpowiedz
    • Dlatego trzeba o tym mówić, pisać, bo rodzicom takim jak my nie jest łatwo prosić i prosić innych o pomoc…
      Dziękuję :*

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • NORMALNIE I GODNIE – niby każdy rozumie ale mało kto wie o co w tym chodzi……niestety…… jedno mówią drugie myślą a co najgorsze trzecie czynią….. i jak tu ma być normalnie o godności nie wspominając….ech…… dlatego POTRZEBA TAKICH MIEJSC JAK TO!!!! DAWIDEK Z MAMUSIĄ I TATUSIEM ORAZ BANDĄ CIOĆ I WUJKÓW – robią kawał dobrej roboty!!!! jesteście podporą dla pozostałych podłamanych, bezsilnych… Życie mamy jedno i powinno ono upłynąć po prostu normalnie i godnie!!!

    Magda3 lata ago Odpowiedz
    • Mam nadzieję,że to jest tez miejsce gdzie można mówić,pisać też o rzeczach poważnych i ważnych dla nas wszystkich 🙂
      Każdy z nas może dołączyć i powiedzieć NIE temu co dzieje się wokół…
      Dziękuję :*

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
  • Całym sercem popieram ten wpis. To co rząd robi z nami obywatelami w ogóle jest oburzająca, a już najbardziej, jeśli chodzi o osoby, które tej pomocy szczególnie potrzebują. Sama się dziwie, że państwo nie chce wspierać rodzin w ich opiece nad czy to chorym, czy zdrowym dzieckiem, a jedynie łoży finanse na pomoc instytucjonalną, przykre. Modlę się o siłę dla Państwa i o zdrowie dla Dawidka, wiem, ze Miłość daje Wam ciągle siłę do walki. Ale może lepiej nie chcieć dążyć do ideałów europejskich, gdzie na coraz szerszą skalę promowana jest eutanazja, czy aborcja, jako środek „pomocy” chorym i cierpiącym.

    Anula3 lata ago Odpowiedz
    • Chcemy być traktowani jak inni rodzice w Europie, ale co to eutanazji jest nam daleko.
      Chcemy żyć godnie i normalnie jak tylko się da, ale nie prosić co chwila innych o pomoc, żeby ta „normalność” cały czas była…
      Dziękuję :*

      kasiaspalek3 lata ago Odpowiedz
Please configure Admin Panel -> Appearance -> Widgets -> SubFooter Left
Please configure Admin Panel -> Appearance -> Widgets -> SubFooter Right

Facebook

Likebox Slider Pro for WordPress